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第六百零九章 靶向药上马!(2/4)

国化学家布希纳从磨碎的酵母细胞中提取出了能使酒精发酵的酿酶。

    从那以后。

    酶的概念便进入了生物学界的视野。

    接着在1930年。

    海对面的生化学家诺斯勒普等人分离提纯了胃蛋白酶,证明了酶的本质是蛋白质。

    按照正常历史轨迹。

    再过三年,诺斯勒普便会因为这个发现而获得诺贝尔奖。

    如今化工界的制酶技术已经发展到了一个勉强自成体系的程度,哪怕是国内也同样如此。

    所以老郭一听徐云提及靶向酶,便很快跟上了他的节奏。

    接着徐云顿了顿,又竖起了一根食指:

    “首先说说PCR需要的酶吧,这种酶欧洲其实已经有提取先例了,主要来自大肠杆菌。”

    “只要把大肠杆菌进行培养、离心处理以及提取,就可以得到这种酶。”

    众所周知。

    PCR技术的基本原理,就是是通过引物与DNA模板链的互补配对。

    接着在PCR反应体系中利用酶的催化作用,将模板DNA扩增到指定的倍数。

    PCR反应的第一步是将DNA双链分离成两个单链,然后通过引物与DNA的两端配对,形成一个双链DNA的起始结构。

    接下来。

    辅助酶通过DNA聚合作用,在双链DNA的起始结构上开始向下合成DNA链。

    后世这方面常见的是Taq酶,它提取自水生栖热菌,拥有的蛋白质有很强的抗高温能力。

    但另一方面。

    它的提取技术要求却很高,基本上要八十年代末期才会出现比较完善的提取工艺。

    说来也巧。

    上辈子徐云在写一本叫做《科技帝国从本土驴开始》的小说的时候,恰好也写过手搓PCR技术。

    结果那时候遇到了一个读者,徐云还没写完情节呢,就在连着问Taq酶要怎么解决。

    这是很典型的用上帝视角在说话,因为徐云tmd压根就没打算用Taq酶啊......

    比起Taq酶,大肠杆菌分离的Klenow酶完全可以起到相同的效果。

    实际上。

    PCR技术诞生之初,使用的正是Klenow酶。

    这种酶的提取技术非常简单,只要有离心机就够了,剩下的其他环节都可以很轻松搞定。

    只是相对Taq酶而言,Klenow酶并没有那么耐高温,很容易出现变性。

    也就是在实验中,每个循环都要重新添加一次酶,严重阻碍了PCR技术的普及推广。

    但问题是徐云现在并不打算立刻就推广PCR技术,他需要的是用这项技术给杨开渠生产出靶向药治病。

    就像北宋副本徐云手搓发电机一样。

    那时候的徐云只要保证能够提供可以完成电解的电力就行了,又不是要手搓一个核电站。

    北宋那时候有老苏这个土财主进行撒币,眼下徐云背靠的则是偌大的国家。

    虽然这年头的兔子们依旧很穷,但给每个循环都添加Klenow酶的财力和能力多少还是有的。

    “从大肠杆菌里头提取酶?”

    老郭闻言眨了眨眼,下意识问道:

    “小韩,微生物领域的离心.....这种操作应该需要精度很高的仪器吧?”

    “欧洲那边可能不是啥问题,但以咱们国内目前的情况来说,一时半会儿能凑得齐吗?”

    “当然可以。”

    徐云却很轻松的点了点头,眉头看不见丝毫皱起,很是自信的解释道:

    “郭工,虽然从流程上来说,来说它需要摇床和精度很高的过滤膜,国内确实可能不太好找到相同标准的设备。”

    “但另一方面,咱们虽然没有同档的设备,但却有比这更精密的仪器来着。”

    “更精密的仪器?”

    老郭微微一怔,一时间没有跟上徐云的思路。

    不过他毕竟是个顶尖的理工大老,离心这块也是他的精通方向,所以很快便意识到了什么:

    “你是说.....金城504厂的离心机和那批气体扩散膜?”

    啪!

    徐云再次打了个响指,自从双手恢复正常后,他就突然喜欢上了这个动作:

    “宾果!”

    没错。

    徐云想到的提取设备,正是504厂用于浓缩铀的离心机和气体扩散膜。

    在正式进入基地核心序列后。

    徐云也总算被告知了气体扩散膜的【真相】——虽然他早就知道这事儿了.....

 
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