“没错。”
徐云闻言很坦然的点了点头，开口道：
“目前的科学界确实不存在可以定点分离基因的技术，但是....咱们可以自己搞嘛。”
“当年风灵月影社团内曾经出现过一个叫做艾斯·亚波的科学家，此人很喜欢搞一些嫁接实验。”
“他曾经提出过一个想法——能不能利用电泳的方式将碱基反应中存在的片段测序，然后通过聚丙烯酰胺这种物质对它进行定位呢？”
“如果能把花粉致死基因定位分析出来，那就可以通过农杆菌介导至水稻的T-DNA了.......”
DNA。
这玩意儿被发现的时间其实很早很早。
早到1869年的时候，便被一位名叫弗雷德里希·米歇尔的医生发现了。
但它却要一直到二战之后，才真正开始被生物学界注意并且产出成果。
例如在八年前。
沃森才刚刚发现了DNA的双螺旋结构——这个过程还发生了一次生物学史上的知名撕逼，哪怕在徐云穿越的时候都依旧没停。
一些群体还把这事儿带成了诺贝尔奖歧视女性的节奏，得亏这不是个华夏奖项......
总而言之。
后世一所专科院校都能轻易完成的基因分离，对于眼下这个时期却比较困难。
截止到目前。
唯一被测序成功的物质只有一种。
就是.....
胰岛素蛋白。
再往后...也就是第二个被测序的tRNA，就要晚到64年了......
不过也正因如此。
基础的DNA测序定位在眼下这个时期属于无人能做到、但从上帝视角来看其实技术并不存在明显壁垒的情况。
另外根据/这篇论文不难看出。
水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。
这和7年后噬菌体λDNA的结合末端测序，实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。
也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。
接着通过单碱基分辨率分离出DNA片段，将每个碱基一条标记的凝胶放置在X射线胶片上。
如此一来。
胶片便会产生一个梯形图像。
最后从中即可读取该片段的序列，按照大小上升四条标记，推测碱基的顺序。
这项技术即便是目前国内的科技水平，依旧也能轻松达标。
诚然。
这种分析可能需要很长的时间。
半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。
但别忘了。
水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间，也就是说二者其实是不冲突的。
很可能二代水稻培育出来，这边的测序定位也就完成了。
更关键的是。
一旦兔子们尝到了DNA测序带来的甜头。
那么......
PCR技术，还会远吗？
要知道。
这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法，甚至没有之一！
一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样，基因测序的分割点便是PCR技术。
不夸张的说。
它的出现打开了分子生物学研究的热潮，划开了生命科学研究的后时代，为生命科学研究和临床检测带来极大便利。
在徐云穿越的后世，PCR技术出现过三次迭代。
一代PCR出现了罗氏和ABI...也就是赛默飞两大巨头。
二代荧光定量PCR伯乐异军突起，三巨头鼎立。
三代数字PCR伯乐独领风骚。
如今国内虽然有着XA天隆、HZ博日、力康等众多国内厂商在奋起直追，但差距依旧明显。
例如PCR用的一个几微升的管材大多需要进口，酶切才会用国产管。
在2023年的时代背景下。
已经有一些国外厂商在做试探性的卡脖子举动了，保不齐啥时候就会给你个限制。
因此眼下难得有这么个机会.....
你说徐云怎么会放过它呢？
况且抛开国产进口的问题不谈，这可是个百亿美刀级别的市场呢......
而就在徐云再次对着历史的屁股使劲儿